36人试验:维生素D新药配化疗,安全可行

维生素D受体激动剂配化疗:胰腺癌早期试验的信号 维生素D受体激动剂可安全加化疗,并改变肿瘤微环境 一项早期”跑合期”试验把维生素 D 受体激动剂帕立骨化醇加到转移性胰腺癌的一线化疗里,主要终点是安全性:36 名患者随机分三组,药物可以安全同用,但口服组有 42% 出现 2 到 4 级高钙血症需减量。治疗后活检显示,肿瘤周围成纤维细胞减少、免疫细胞密度增加。 胰腺癌治疗别自行补维生素D,这项试验用的是特定处方药 这里用的是特定受体激动剂,剂量和给药方式都严格控制,和日常补充维生素 D 完全是两回事。任何补充都应先和主管医生沟通。 维生素D又”出场”… 阅读全文

80周减22.5公斤,但7人死亡

减重药新高度:80周减22.5公斤,7人死亡与药无关? 80周减22.5公斤,安全性仍待观察 一项针对肥胖合并2型糖尿病成人的三期试验显示,12毫克剂量的retatrutide在80周内平均减重22.5公斤,约六成参与者不再符合肥胖标准。但试验期间有7人死亡,论文判定与治疗无关。 如果你在考虑减重药,别只看减重幅度 减得更多不等于更适合你。药物的副作用、长期安全性、停用后的反弹,以及是否必须用到最大剂量,都要和医生一起权衡。快速减重还伴随胆结石与营养缺乏的风险。 新纪录:80周减掉超过两成体重 减重药的效果又往上走了一档。在一项三期临床试验里,一款名为retatrutide的在研药物,让肥胖合… 阅读全文

不用打针的减重药:16周减重9.7%

不用打针的减重药:16周减重9.7% 口服GLP-1药16周减重9.7%,不用打针 一项在中国13个中心开展的随机双盲安慰剂对照II期试验显示:口服非肽类GLP-1受体激动剂(VCT220),16周最高减重9.73%,且无需注射、随餐服用即可。对怕打针又需要减重的人来说,这可能是”打针时代”之外的新选项。 如果你在考虑减重药,先别急着下单,等三期数据 如果你体重超标、正在纠结要不要用减重药,请记住:这是II期试验,只做了16周,长期安全性和减重维持效果还没验证。别被”不用打针”冲昏头,等更大规模、更长时间的三期临床试验数据出来再和医生商量,才是稳… 阅读全文

9人零复发,癌症疫苗终于要成了?

9人零复发:癌症疫苗终于要成了? 【关键发现】两项发表于《自然》的I期临床试验显示:个性化新抗原疫苗在肾癌患者中实现了所有患者均产生免疫反应,9名高危患者中位随访40.2个月无一复发。在胰腺癌中,50%的患者产生了强效T细胞反应,应答者复发风险降低86%(HR=0.14)。 【这意味着什么】如果你是癌症患者,个性化疫苗目前仍处于早期试验阶段,尚未获得临床批准。但多项III期临床试验正在推进中,未来可能成为手术后的标准辅助治疗方案[来源: 美国国家癌症研究所(NCI)]。 9人零复发,这不是标题党 癌症疫苗研究搞了几十年,失败案例远多于成功。但2025年《自然》同期发表的两项I期临床试验给出了令… 阅读全文

9人零复发,癌症疫苗终于要成了?

9人零复发:癌症疫苗终于要成了? 【关键发现】两项发表于《自然》的I期临床试验显示:个性化新抗原疫苗在肾癌患者中实现了所有患者均产生免疫反应,9名高危患者中位随访40.2个月无一复发。在胰腺癌中,50%的患者产生了强效T细胞反应,应答者复发风险降低86%(HR=0.14)。 【这意味着什么】如果你是癌症患者,个性化疫苗目前仍处于早期试验阶段,尚未获得临床批准。但多项III期临床试验正在推进中,未来可能成为手术后的标准辅助治疗方案[来源: 美国国家癌症研究所(NCI)]。 9人零复发,这不是标题党 癌症疫苗研究搞了几十年,失败案例远多于成功。但2025年《自然》同期发表的两项I期临床试验给出了令… 阅读全文