基于SEER（美国监测、流行病学与最终结果）与Medicare的关联数据库的14,343例转移性乳腺癌（mBC）患者分析显示：确诊后发生间质性肺病（ILD）者达1,806例（12.6%）。合并症多者风险更高，两种以上合并症使ILD风险增加61%（aOR=1.61，95%CI：1.41-1.84）。

如果你或家人正接受转移性乳腺癌治疗（尤其是靶向、化疗或放疗），请留意新出现的干咳、气促等呼吸道症状，及时告知肿瘤科医生。ILD是部分癌症治疗（尤其多数靶向药物）的严重副作用，早发现、早处理是关键。

癌症治疗路上，肺也可能”中招”

乳腺癌治疗中，人们最关注的是肿瘤本身：缩小没有、转移没有。但一项真实世界研究把目光投向了治疗的另一面：14,343名转移性乳腺癌患者中，12.6%在确诊后出现了间质性肺病（ILD）——一种表现为肺部炎症和瘢痕化的并发症，严重时可致呼吸衰竭。

你盯的是肿瘤指标，肺的求救你听见了吗？

你平时是不是只盯着肿瘤标志物和影像报告？但ILD的症状——气促、干咳——太容易被当成”化疗后体虚””感冒”。当肺开始发炎和纤维化，耽误的每一天都在消耗呼吸储备。

1.4万人真实世界，一张ILD风险图

数据从哪来：研究基于SEER-Medicare数据库，纳入14,343例2002至2017年间确诊的转移性乳腺癌患者（中位年龄76岁，98%为女性），这些患者均无基线ILD，平均随访至确诊后6个月以上。

12.6%，比临床试验更常见的数字：确诊后发生ILD诊断者共1,806例，占12.6%。对比之下，2022年一项HER2（人表皮生长因子受体2）靶向治疗研究报告ILD发生率约9%，18项抗HER2治疗研究的系统综述报告范围在2.4%至21.4%之间。真实世界的数据，落在区间中高位。

谁更容易中招？合并症是最大推手：风险因素分析显示：两种以上合并症者ILD风险比无合并症者高61%（aOR=1.61，95%CI：1.41-1.84）；接受化疗（aOR=1.28）或放疗（aOR=1.25）也与ILD风险独立相关。另有13.7%的患者接受了有ILD风险的药物治疗。

ILD是什么，为什么危险：ILD表现为肺实质的炎症和/或瘢痕形成，是某些乳腺癌治疗（尤其多数靶向药物）的严重副作用。典型症状是气促和咳嗽，少数患者可快速进展为呼吸衰竭。它不是罕见名词，而是真实存在的治疗风险。

12.6%的真实世界发生率、合并症再添61%的风险——癌症治疗有效，但它的副作用同样需要被认真记账。对计划使用靶向或免疫治疗的患者，治疗前评估肺功能、治疗中留意呼吸道症状，是把风险压到最低的现实做法。

记住这三件事

1 第一，转移性乳腺癌患者ILD发生率12.6%，真实世界比部分临床试验更常见。

2 第二，合并症多、化疗放疗者风险更高，两种以上合并症风险增61%，治疗前应评估肺基础状况。

3 第三，气促干咳要及时说，早发现早处理，别把肺的求救当”体虚”。

① 人群局限：仅纳入66岁以上Medicare参保者，年轻患者和不同保险人群不适用。
② 诊断局限：ILD来自医保索赔编码，无影像核实，无法区分具体亚型和严重程度。
③ 时代局限：数据截至2017年，未覆盖更新靶向药（如T-DXd 2019年才获批），真实发生率可能被低估。
④ 混杂未控：吸烟史、肺转移、既往胸部放疗等关键因素未能校正。

参考资料：Pinheiro LC, et al. Interstitial lung disease in metastatic breast cancer: a landscape review using SEER-Medicare. Breast Cancer Research and Treatment (2026). https://doi.org/10.1007/s10549-026-08043-y